A Anvisa aprovou a venda no Brasil do medicamento Leqembi, indicado para o tratamento de adultos com Alzheimer em estágio inicial, que apresentam comprometimento cognitivo leve ou demência leve.

O remédio é aplicado por infusão intravenosa a cada duas semanas e atua reduzindo as placas de beta-amiloide no cérebro, uma das principais características da doença e associada à progressão dos sintomas.

Estudos clínicos com cerca de dois mil pacientes mostraram que, após 18 meses de tratamento, houve desaceleração no avanço da doença em comparação com quem recebeu placebo.

Antes de iniciar o uso, é recomendada a realização de teste genético para identificar a presença do gene ApoE4, já que pacientes com duas cópias desse gene podem ter maior risco de efeitos colaterais, como inchaço ou pequenos sangramentos no cérebro.

Apesar da aprovação, ainda não há data definida para o início da comercialização no país. A liberação do Leqembi é considerada um avanço importante, pois o medicamento age diretamente em um dos mecanismos da doença, diferentemente dos tratamentos atuais, que apenas aliviam os sintomas.

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